根据官网APP消息，恒瑞获临恒瑞医药(01276)宣布，医药验批其子公司北京盛迪医药有限公司近日获得国家药品监督管理局（国家药监局）批准的注准SHR-8203注射液《药物临床试验批准通知书》，即将开展相关临床试验。射液
SHR-8203注射液是床试公司自研的一种创新抗肿瘤药，主要用于晚期实体瘤的恒瑞获临治疗。目前，医药验批国内外尚无相同类别的注准药物上市。截止目前，射液SHR-8203注射液的床试研发投资约为2040万元（未经审计）。
恒瑞获临恒瑞医药(01276)：SHR-8203 注射液获临床试验批准
⚠️ 风险提示
本文内容仅供参考，不构成投资建议。白银交易存在高风险，杠杆交易可能导致本金全部损失。 请确保您充分理解产品特性和相关风险，仅使用您能承受损失的资金进行交易。 过往表现不代表未来结果。详情请阅读风险披露声明。